Waar vandaan: Gezond leven > Gezondheid > Stoornis van Rett
Stoornis van Rett
 |
Inleiding
Het syndroom van Rett is voor het eerst beschreven door Dr. Andreas
Rett, maar kreeg pas wereldwijde bekendheid na een artikel van dr.
Bengt Hagberg en collega's in 1983.
Voorkomen
Het syndroom van Rett is een neurologische aandoening die bijna alleen
bij meisjes en vrouwen voorkomt, bij 1 op de 10.000 à 23.000
levend geboren meisjes.
Oorzaak
De meeste onderzoekers zijn het er over eens dat het syndroom van Rett een ontwikkelingsstoornis is en niet een voortgaande, degeneratieve ziekte zoals eerst werd gedacht. Hoewel er sterke aanwijzingen zijn voor een genetische basis blijft de oorzaak van het syndroom onbekend.
Verloop en kenmerken
Het kind met het syndroom van Rett ontwikkelt zich in het begin kennelijk
normaal of bijna normaal, tot de leeftijd van 6 tot 18 maanden. Dan
volgt een periode van tijdelijke stagnatie of regressie, waarbij het
kind communicatieve vaardigheden en doelbewust gebruik van de handen
verliest. Kort daarna openbaren zich stereotype handbewegingen, gebaarverstoringen
en een vertraging van de groei van het hoofd.
Apraxie (onvermogen om motorische handelingen te verrichten, terwijl
de motiliteit en coördinatie intact zijn) is de ernstigste handicap
van het syndroom van Rett. Dit kan iedere lichaamsbeweging verstoren,
inclusief oogbewegingen en spraak. Door de apraxie en het gebrek aan
verbale communicatievaardigheden is het moeilijk om de intelligentie
behoorlijk te meten.
Complicaties
-
epileptische aanvallen
-
verstoorde ademhalingspatronen (wanneer het kind wakker is)
Differentiaal diagnose (andere te overwegen diagnoses)
-
Autisme
-
Cerebral palsy
-
Pervasieve ontwikkelingsstoornis Niet Anders Omschreven
 |
| |  |
| |  |
In favorieten opslaan | | | 
|
|
Een vraag of een probleem op SeniorenNet? Kijk dan in het Helpcentrum (klik hier). Als je het daar niet kan vinden, helpen we je via e-mail op support@seniorennet.be. |
