Prostaatkanker en nazorg
Geplaatst: 13 sep 2019, 10:58
Er is een Facebook groep gemaakt voor prostaatkanker patiënten.
https://www.facebook.com/groups/prostaatkanker/about/
Deze groep is in eerste plaats bedoeld voor behandelde patiënten, zij die te maken hebben met bijwerkingen.
Er is vandaag een zeer grote positieve evolutie in de behandeling van prostaatkanker en niet alle patiënten hebben de laatste nieuwe behandeling gekregen. De behandelingen in het verleden waren zeer ingrijpend waardoor “genezen verklaarde” patiënten nog kampen met uiterst vervelende bijwerkingen.
Voor de medici geldt eenmaal geopereerd of behandeld en nadien een paar jaren klinische opvolging, dat hiermee de kous af is. De sommige patiënten blijven echter wel met hun bijwerkingen, enz.. zitten. ( Hiervan bestaan ogenschijnlijk en/of voor leken niet toegankelijk) geen wetenschappelijke studies en uit de medische verslagen blijkt dat deze soms nogal eufemistisch zijn, zoals ik zelf heb ervaren bij het consulteren van mijn verslagen.
Met deze FB-groep hoop ik lotgenoten bij elkaar te brengen zodat we kunnen ervaren dat andere ook dezelfde problemen hebben (fysisch, psychisch).
Ik ben 74 jaar en 15 jaar geleden geopereerd van een radicale prostatectomie. Als ik er met de huisarts, met andere patiënten, enz. over sprak, dan had ik het gevoel dat ik de enige was met mijn probleem. Ik heb echter geleerd van kankerstichtingen van PATIENTEN in Nederland, Amerika... dat het tegendeel waar is. In Amerika wordt tussen patiënten zeer open gedebatteerd. Vandaar deze FB groep.
Deze groep is van en voor patiënten. Dokters, specialisten, kinesisten, … kunnen eventueel (gratis) komen spreken op vergaderingen, hun advies geven, .. zo zij dat wensen. Zij kunnen geen gewoon lid worden van deze groep om te vermijden dat eventuele uitspraken van een van hun patiënten aanleiding zou geven tot ongewenst gedrag. Ik bestudeer nog een mogelijkheid voor een discrete samenwerking tussen artsen en de groep.: bv door een maandelijkse samenvatting aan het medisch korps overmaken zonder naamvermelding?
Praktisch zie ik de FB groep als besloten groep waarvan de buitenwereld niet weet wie er aangesloten is, maar wel weet dat ze bestaat. Er kan in alle vertrouwen gediscuteerd worden en ervaringen gedeeld. Eventuele bijeenkomsten kunnen we in een zaal (tje) van een café organiseren, waar de huur betaald wordt door de consummaties. Hoe het verder evolueert in de loop der jaren zal afhangen hoe groot de groep wordt en de onderwerpen die besproken worden.
https://www.facebook.com/groups/prostaatkanker/about/
Deze groep is in eerste plaats bedoeld voor behandelde patiënten, zij die te maken hebben met bijwerkingen.
Er is vandaag een zeer grote positieve evolutie in de behandeling van prostaatkanker en niet alle patiënten hebben de laatste nieuwe behandeling gekregen. De behandelingen in het verleden waren zeer ingrijpend waardoor “genezen verklaarde” patiënten nog kampen met uiterst vervelende bijwerkingen.
Voor de medici geldt eenmaal geopereerd of behandeld en nadien een paar jaren klinische opvolging, dat hiermee de kous af is. De sommige patiënten blijven echter wel met hun bijwerkingen, enz.. zitten. ( Hiervan bestaan ogenschijnlijk en/of voor leken niet toegankelijk) geen wetenschappelijke studies en uit de medische verslagen blijkt dat deze soms nogal eufemistisch zijn, zoals ik zelf heb ervaren bij het consulteren van mijn verslagen.
Met deze FB-groep hoop ik lotgenoten bij elkaar te brengen zodat we kunnen ervaren dat andere ook dezelfde problemen hebben (fysisch, psychisch).
Ik ben 74 jaar en 15 jaar geleden geopereerd van een radicale prostatectomie. Als ik er met de huisarts, met andere patiënten, enz. over sprak, dan had ik het gevoel dat ik de enige was met mijn probleem. Ik heb echter geleerd van kankerstichtingen van PATIENTEN in Nederland, Amerika... dat het tegendeel waar is. In Amerika wordt tussen patiënten zeer open gedebatteerd. Vandaar deze FB groep.
Deze groep is van en voor patiënten. Dokters, specialisten, kinesisten, … kunnen eventueel (gratis) komen spreken op vergaderingen, hun advies geven, .. zo zij dat wensen. Zij kunnen geen gewoon lid worden van deze groep om te vermijden dat eventuele uitspraken van een van hun patiënten aanleiding zou geven tot ongewenst gedrag. Ik bestudeer nog een mogelijkheid voor een discrete samenwerking tussen artsen en de groep.: bv door een maandelijkse samenvatting aan het medisch korps overmaken zonder naamvermelding?
Praktisch zie ik de FB groep als besloten groep waarvan de buitenwereld niet weet wie er aangesloten is, maar wel weet dat ze bestaat. Er kan in alle vertrouwen gediscuteerd worden en ervaringen gedeeld. Eventuele bijeenkomsten kunnen we in een zaal (tje) van een café organiseren, waar de huur betaald wordt door de consummaties. Hoe het verder evolueert in de loop der jaren zal afhangen hoe groot de groep wordt en de onderwerpen die besproken worden.