Wie heeft Parkinson en probeert desondanks toch zijn normale dagtaak (werk?) zo goed en onopvallend mogelijk uit te voeren?
Zijn er websites, verenigingen enz...die deze mensen opvangen? Waarschijnlijk wel.
Ik ben vooral geïntereseerd in die mensen die niet zozeer het "beven" hebben, maar zij die last hebben van "traagheid, verkramping en hyperkinesie".
Graag enkel ernstige reacties aub.
Dank
Lops, in de eerste link die ik opgaf kan je mailadressen en meer gegevens vinden over regionale zelfhulpgroepen.
Waarschijnlijk kunnen die je wel verder helpen.
Ik ben Parkinson patiënt sinds ong 8 jaar (momenteel 61 jaar).
Graag had ik enige info betreffende relatieproblemen die ontstaan bij het optreden van Parkinson. Partner kan de gevolgen van P niet verwerken en in plaats van enige steun krijg ik helemaal het tegenover gestelde (verwijten en ruzie. Echt geen aangename ervaring.
Wie kan mij enige raad en/of meegemaakte situatie geven ?
Parkinsonmedicijnen:
Ze veroorzaken de klachten die ze zouden moeten bestrijden.
Ernstige verslavingen bij Parkinsonpatienten door medicijnen.
Prof. Van Hilten: Men zit op het verkeerde spoor door tunnelvisie.
ik heb dit alles eens goed gelezen en een voorzichtig commentaar geven
- mijn eega kreeg Parkinson diagnose zo'n 10 jaar geleden maar volgens de neuroloog had ze dit al veel langer, nu zo'n 15-18 jaar al
- Juiste Parkinson diagnose blijkt vrij moeilijk te zijn met als gevolg dat veel mensen Parkinson behandeling krijgen maar eigenlijk een andere ziekte hebben , bijv bipolar disorder, en door de foute medicijnen allerlei neven effecten krijgen maar ook dat sommige zogenaamde "Parkinson" patienten bijna wonderlijke verbetering tonen met allerlei hulpmiddeltjes
anderzjds lopen er ook zieke mensen rond die het wel hebben maar niet ontdekt door de dokter , ook met kwalijke gevolgen
- Parkinson medicijnen werken in op de hersenen, het nemen van andere medicijnen of pijnstillers of slaapmiddelen enz kan daardoor snel vreemde neveneffecten veroorzaken zoals de vernoemde hallucinaties
het is nog steeds een heel moeilijke materie waar zelfs neurologen fouten kunnen maken maar wij praten en overleggen met de neuroloog die ook goed luistert
mijn advies in deze toch moeilijke ziekte : altijd werken met een goede neuroloog in indien twijfel een tweede of zelfs derde opinie zoeken
Ik ben het niet met jullie eens.
Op die site staat ook een artikel over cholesterol.
Over die beide onderwerpen ga ik misschien binnenkort een nieuw topic openen.
wia schreef:Ik ben het niet met jullie eens.
Op die site staat ook een artikel over cholesterol.
Over die beide onderwerpen ga ik misschien binnenkort een nieuw topic openen.
wia,
Dat jij het alternatieve circuit predikt en daarbij jouw eigen site in de belangstelling wil brengen, hebben we al uitvoerig kunnen vaststellen. Maar stop aub met het afkraken van de traditionele geneeskunde. Wij kunnen niet toelaten dat je hierdoor mensen op het verkeerde been kan zetten, onnodige twijfels veroorzaakt of foute beslissingen doet nemen.
Dit geldt eveneens voor je berichten in andere onderdelen van dit forum.
ik heb vandaag kontakt gehad met mijn hospitalisatie verzekering
en zij gaan alle kosten betalen die voortkomen uit mijn ziekte parkingson
of het ook zo is weet ik later wel te vertellen
grt rojol
Rogjol,,
bij familie van mij hebben ze een DBS ingeplant Deap brean stimulator in de kop zeker hersenen en het wordt regelmatig aangepast .
voorts weet ik er niets van ,dat het wel een zeer enstige ziekte is want mijn nonkel had het ook maar is aan een longtrombose overleden.
groetjes gigi2
